سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) سیستم رباتیک آندوسکوپی Triton 1 شرکت نپتون مدیکال (Neptune Medical) را برای انجام اقدامات تشخیصی و درمانی در سراسر روده بزرگ (کولون) تائید کرد.
به گزارش درمانا، این سیستم با هدف فراهم کردن دقت، پایداری و کنترل رباتیک در طول کولون طراحی شده و میتواند در کولونوسکوپیهای غربالگری، پایش و تشخیصی و همچنین اقدامات پیچیدهتری مانند برداشت مخاطی و دیسکسیون زیرمخاطی مورد استفاده قرار گیرد.
محدودیتهای طراحی آندوسکوپهای فعلی میتواند کنترل آنها را دشوار کرده و به مشاهده ناقص کولون و از دست رفتن ضایعات پیشسرطانی منجر شود.
در یک مطالعه بالینی، سیستم Triton 1 به اهداف اصلی مطالعه دست یافت و هیچ عارضهای گزارش نشد. میزان ورود موفق به سکوم ۱۰۰ درصد و نرخ شناسایی آدنوم ۵۴/۲ درصد بود درحالیکه حد استاندارد برای نرخ شناسایی آدنوم ۳۵ درصد است. همچنین متوسط بار وارد شده به آندوسکوپیستها در مقایسه با کولونوسکوپی دستی، ۶۷ درصد کمتر بود و نیازی به تغییر وضعیت بیمار یا فشار شکمی وجود نداشت/بیزینس وایر.