دوشنبه ۲۳ شهريور ۱۴۰۵ , 14 Sep 2026
نتایج یک مطالعه جدید نشان داد که از بین بیش از ۱۳۰۰ ابزار پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی که از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده دریافت کرده‌اند، تنها سه ابزار از نظر تاثیر بر پیامدهای واقعی بیماران بررسی شده‌اند.
کمتر از یک درصد ابزارهای پزشکی هوش مصنوعی تائید شده توسط FDA روی بیماران آزمایش شده‌اند!
به گزارش درمانا، پژوهشگران ۱۳۵۷ ابزار تائید شده توسط FDA را بررسی کردند و دریافتند تنها ۳۴ مورد، معادل ۲/۵ درصد، دارای مطالعات بالینی ثبت‌ شده بودند. از این بین، نتایج مطالعات فقط ۱۲ ابزار منتشر شده بود و تنها سه ابزار، یعنی کمتر از یک درصد کل، از نظر پیامدهای مرتبط با بیماران ارزیابی شده بودند. این پیامدها شامل مواردی مانند مرگ‌ومیر یا بستری مجدد بیماران می‌شود.

یافته‌ها نشان می‌دهد که اگرچه تعداد ابزارهای پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی که مجوز FDA دریافت می‌کنند به سرعت افزایش یافته اما شواهد مربوط به تاثیر واقعی آنها بر سلامت بیماران بسیار محدود است.

پژوهشگران بر ضرورت ارزیابی دقیق‌تر این فناوری‌ها پس از ورود به مراقبت‌های بالینی تاکید کرده‌اند/تِک تارگت.
ارسال نظر
نام شما
آدرس ايميل شما
کد امنيتی


آخرین عناوین
شرکت های برگزیده