نتایج یک مطالعه جدید نشان داد که از بین بیش از ۱۳۰۰ ابزار پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی که از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده دریافت کردهاند، تنها سه ابزار از نظر تاثیر بر پیامدهای واقعی بیماران بررسی شدهاند.
به گزارش درمانا، پژوهشگران ۱۳۵۷ ابزار تائید شده توسط FDA را بررسی کردند و دریافتند تنها ۳۴ مورد، معادل ۲/۵ درصد، دارای مطالعات بالینی ثبت شده بودند. از این بین، نتایج مطالعات فقط ۱۲ ابزار منتشر شده بود و تنها سه ابزار، یعنی کمتر از یک درصد کل، از نظر پیامدهای مرتبط با بیماران ارزیابی شده بودند. این پیامدها شامل مواردی مانند مرگومیر یا بستری مجدد بیماران میشود.
یافتهها نشان میدهد که اگرچه تعداد ابزارهای پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی که مجوز FDA دریافت میکنند به سرعت افزایش یافته اما شواهد مربوط به تاثیر واقعی آنها بر سلامت بیماران بسیار محدود است.
پژوهشگران بر ضرورت ارزیابی دقیقتر این فناوریها پس از ورود به مراقبتهای بالینی تاکید کردهاند/تِک تارگت.